Dans le cadre de Journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide, Céline Dion a fait une publication très spéciale.
On rappelle que la chanteuse chouchou des Québécois et des Québécoises souffre de cette maladie. Dans son documentaire Je suis : Céline Dion, l’interprète de Pour que tu m’aimes encore a partagé son nouveau quotidien avec cette réalité éprouvante.
Le syndrome de la personne raide est un trouble neurologique dont les symptômes consistent à une raideur progressive. Il comporte également des spasmes, de la douleur chronique ainsi qu’une mobilité réduite.
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Malheureusement, cette maladie a grandement affecté les prestations de Céline Dion. C’est pourquoi le public a particulièrement été touché par son documentaire ainsi que sa performance lors de la cérémonie d’ouverture des Jeux olympiques de Paris.
Au cours des dernières heures, Céline Dion a envoyé un message à ce propos sur sa page.
Voici ce qu’elle a composé :
« Today is International Stiff-Person Syndrome Awareness Day. I want to take a moment to shine a light on Stiff-Person Syndrome (SPS). As many of you know, I’ve been on my own journey with this rare condition.
I want to remind you: no matter what challenges or conditions you face, you are not alone. Please hold onto hope, because it will guide you through the hardest times.”
⁃ Celine xx…
Last year, the Celine Dion Foundation announced a $2 million gift to establish the Endowed Chair in Autoimmune Neurology at the University of Colorado Anschutz Medical Campus, with Dr. Amanda Piquet as the inaugural chair holder. Celine recently sat in conversation with Dr. Piquet sharing determination and hope towards a cure. »
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Et voici la traduction :
« Aujourd’hui, c’est la Journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide. Je tiens à prendre un moment pour mettre en lumière le syndrome de la personne raide (SPS). Comme beaucoup d’entre vous le savent, je suis moi-même sur ce chemin avec cette maladie rare.
Je tiens à vous rappeler : peu importe les défis ou les conditions que vous rencontrez, vous n’êtes pas seul. S’il vous plaît, accrochez-vous à l’espoir, car il vous guidera à travers les moments les plus difficiles. »
⁃ Celine xx…
L’année dernière, la Fondation Celine Dion a annoncé un don de 2 millions de dollars pour établir la chaire en neurologie auto-immune à l’Université de Colorado Anschutz Medical Campus, avec le Dr Amanda Piquet comme titulaire inaugural. Celine a récemment échangé avec le Dr Piquet, partageant détermination et espoir pour une guérison. »
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Céline Dion a profité de cette occasion pour publier une vidéo dans laquelle elle invite les souffrants à s’entourer et à se confier en ce qui concerne leur maladie. De plus, elle espère qu’un traitement sera bientôt efficace pour le syndrome de la personne raide.
On félicite Céline Dion pour sa générosité et son courage.
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Photos: page de Céline Dion et capture du documentaire Je suis: Céline Dion