Josélito Michaud est aux prises avec une maladie très incommodante. Il a reçu un diagnostic en avril 2025 comme quoi il souffrait d’un trouble neurologique fonctionnel (TNF).

Vendredi matin, il a partagé une courte vidéo dans laquelle il démontre à quel point c’est difficile pour lui de parler à certains moments.

L’homme âgé de 61 ans prouve en images comment ça peut être ardu de vivre avec un trouble neurologique fonctionnel.

Il peine à dire quelques mots, lui qui est un animateur et vulgarisateur hors pair.

C’est perturbant de voir Josélito de la sorte. Il se montre dans toute cette vulnérabilité.

Sous la publication, il a reçu une vague de soutien de la part de ses fans. Ils lui souhaitent le meilleur pour la suite, en espérant qu’il s’en sorte le plus rapidement possible.

Voici ce qu’il a écrit :

« LE TNF ET SES EFFETS DÉVASTATEURS
Je viens encore de lire qu’une personne vient de s’enlever la vie et une autre à demander l’aide à mourir. C’est assez!
J’ose dévoiler une partie de mon intimité, 8 secondes seulement. pour que les gens comprennent ce que nous vivons,
lors d’une crise du TNF où l’élocution est vraiment problématique. Ça dure de longues minutes et je réussis à déjouer mon cerveau pour qu’il ne reste pas dans cet état.
Je ne fais pas pitié tout comme ceux qui vivent avec le TNF. Nous voulons juste revenir qui nous étions avant.
Je vous rassure ce n’est pas toujours comme ça !! J’ai tellement d’amour autour de moi,
Et aujourd’hui, je vous en envoie plein.
Ces symptômes sont réels. Ils peuvent être profondément invalidants. Ils ne sont pas imaginaires. Le TNF est lié à un dysfonctionnement de la manière dont le cerveau et le système nerveux transmettent et traitent les signaux, sans qu’une lésion structurelle soit nécessairement présente pour expliquer les symptômes.
Il y a d’autres symptômes invalidants. Je suis sur la voie de la guérison.
Je veux que les gens qui souffrent soient entendus et eux aussi sur la voie de la guérison.
Des centaines et des centaines de personnes vivent avec les troubles neurologiques fonctionnels (TNF). Une réalité encore trop méconnue, souvent incomprise et terriblement éprouvante.
Mais c’est réversible !!
Pour plusieurs, c’est d’abord une longue errance médicale. Des mois, parfois des années, à consulter, à chercher des réponses, avant qu’un neurologue pose enfin un diagnostic.
Et après le diagnostic ? Trop souvent, le vide.
Au Québec, l’accès aux soins spécialisés demeure difficile. Les délais peuvent être interminables.
Au CHUM, à Montréal, Dre Bérubé, une sommité dans le domaine et une médecin profondément dévouée, ainsi que son équipe offrent une expertise précieuse à la seule clinique neurologique du CHUM au Québec. Mais les besoins dépassent largement les ressources accessibles. Cette femme a toute mon admiration.
Pendant ce temps, des personnes souffrent. Des paralysies partielles ou totales, des douleurs intenses, des brûlures, des chocs électriques, des troubles de la vision, de la parole et de la mobilité. Une fatigue écrasante.
Les symptômes varient d’une personne à l’autre. Ils peuvent apparaître, disparaître et revenir sans prévenir. Certains jours, on fonctionne presque normalement. Le lendemain, le corps ne répond plus.
Autour des personnes atteintes, il y a aussi des conjoints, des enfants, des parents et des amis qui assistent, souvent dans une impuissance totale, à cette souffrance.
Et parfois, la détresse devient insoutenable.
La semaine dernière, j’ai appris que trois personnes se seraient enlevé la vie dans un contexte de souffrances et d’attente de soins. Deux autres personnes m’ont écrit pour me confier avoir demandé l’aide médicale à mourir.
Quand la souffrance devient si grande que des personnes envisagent de mourir, nous ne pouvons plus détourner le regard.
Mais je veux surtout transmettre un message d’espoir et me faire la voix de ceux qui en n’ont pas.
Le TNF peut s’améliorer considérablement. Certains symptômes peuvent même disparaître. Grâce à une prise en charge adaptée, à la réadaptation et à une meilleure compréhension du fonctionnement du cerveau, des progrès sont possibles. Chaque parcours est différent.
À tous ceux et celles qui souffrent en silence, je veux dire : ne perdez pas espoir. Votre vie ne se résume pas à un diagnostic.
Il est temps que le TNF sorte de l’ombre. Que les personnes atteintes soient entendues, reconnues, accompagnées et soignées.
MADAME LA MINISTRE DE LA SANTÉ, NOUS AVONS BESOIN DE VOUS.
Nous avons besoin que l’ensemble du personnel de la santé soit mieux informé et formé pour reconnaître les TNF. Que les diagnostics soient posés plus rapidement. Que les équipes spécialisées soient plus nombreuses et que les personnes atteintes aient accès à des soins adaptés, sans devoir attendre des années.
Nous avons besoin d’un véritable parcours de soins, du diagnostic jusqu’à la réadaptation, avec un accompagnement humain pour les patients et leurs proches.
Ce n’est pas un privilège que nous réclamons. C’est le droit d’être soignés, soutenus et de retrouver une qualité de vie.
Parce qu’un diagnostic ne devrait jamais être la fin des réponses. Il devrait être le début des soins.
Et surtout, personne ne devrait perdre espoir en attendant qu’on lui tende la main.
Je suis prêt à vous rencontrer pour vous en parler au nom de toutes ces voix qui sont dans l’ombre et souffrent.
Mes sympathies à la famille de la personne qui a choisi à cause que la douleur était grande et l’attente trop longue. »

La publication intégrale de Josélito Michaud avec une vidéo est ci-dessous :

Plusieurs étaient complètement saisis d’avoir vu Josélito Michaud dans une telle situation.

Heureusement pour lui, il a mentionné qu’il est « sur la voie de la guérison ».

Ce qui se passe avec Josélito Michaud

-En juillet 2026, son épouse Véronique Béliveau et leurs deux enfants, Yasmeena et Antoine, ont témoigné publiquement pour la première fois des répercussions de la maladie sur leur famille. Ils ont notamment expliqué qu’ils doivent composer avec les crises de Josélito et qu’il est parfois difficile de le voir souffrir sans pouvoir intervenir.

-En novembre 2026, Josélito Michaud a donné des nouvelles encourageantes de son état de santé. Dans une publication, il a expliqué que sa femme et ses enfants l’accompagnaient dans son processus de guérison et qu’il avait revu ses priorités, son rythme de vie et sa façon de travailler.

-En janvier 2026, Josélito Michaud a révélé qu’il préparait un documentaire intitulé La machine brisée, dans lequel il devait aborder sa condition invalidante. Ce projet lui permettrait de sensibiliser le public aux réalités du trouble neurologique fonctionnel.

-Lors de son passage à Sucré Salé en juillet 2026, Josélito Michaud a révélé avoir déjà envisagé de mettre fin à ses jours en raison de sa souffrance. Il a également raconté que sa sœur, décédée par suicide à l’âge de 15 ans, aurait présenté des symptômes similaires aux siens.

-Josélito Michaud a expliqué que son trouble neurologique fonctionnel serait apparu après un épuisement professionnel vécu en 2021. Il avait alors décrit avoir atteint ses limites après plusieurs années à travailler à un rythme particulièrement intense.

-En entrevue en septembre 2025, Josélito avait expliqué suivre des traitements d’ergothérapie et de physiothérapie pour mieux contrôler ses symptômes. Il avait également mentionné que l’anticipation des crises représentait l’un de ses principaux défis.

-Le documentaire La machine brisée fera partie de la programmation 2026-2027 de Radio-Canada. Josélito souhaite notamment sensibiliser la population au trouble neurologique fonctionnel à travers ce projet personnel.

-Dans sa publication du 2 novembre 2026, Josélito a annoncé plusieurs projets pour le printemps 2027. Il prépare notamment trois balados, dont Je ne voudrais pas être indiscret, L’entremetteur et Sans gluten et sans lactose, qu’il réalisera avec sa fille Yasmeena, en plus de travailler sur son sixième livre.

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Photo : Page de Josélito Michaud